Det er verdt å starte med å gjøre det klart at mennesker har mellom 19 og 23 tusen kromosomer i kroppen. Du har kanskje hørt ordet "gen" og ordet "kromosom" mange ganger i livet ditt, eller ikke ... Forskjellen mellom gener og kromosomer er veldig enkel hvis du vet hva hver enkelt er.
Hva med x-kromosom, mutasjoner, alleler og ikke-kodende gener? Hvis du ikke er sikker, tenker du sannsynligvis at gener og kromosomer er like nok. Så hva er forskjellen? De minste kroppsdelene som er vidt forskjellige.
Celler og DNA-kjede
La oss først snakke om menneskelige byggesteiner, celler (hentet fra det latinske ordet celler som betyr "lite rom"). Menneskekroppen har billioner celler som er små fabrikker som gir struktur for den. Cellen har flere rom, som hver har ansvar for sin egen oppgave. Et av avdelingene (også kalt en organell) er kjernen som inneholder alt menneskelig genetisk materiale eller DNA (forkortelse for deoksyribonukleinsyre).
Den molekylære strukturen til DNA består av to sammenflettede tråder eller spiraler som ser ut som en vindeltrapp. I stedet for stiger holdes de to spiralene sammen av molekylære bindinger. Hver streng har en såkalt ryggrad som består av sukker og fosfater. Denne ryggraden binder seg til en av de fire nitrogenholdige basene, adenin, guanin, tymin og cytosin.
Disse nitrogenholdige basene binder seg til andre nitrogenholdige baser (gjennom hydrogenbindinger) som er en del av en annen kjede med samme sukker og fosfat ryggrad. Denne bindingen skjer på en bestemt måte: guanin kobles alltid sammen med cytosin og omvendt, mens tymin alltid binder adenin. De to trådene vrir seg inn i hverandre. De kan skrus ut og løsnes som en del av en kompleks og elegant replikasjonsprosess.
Videre er replikasjon sterkt avhengig av rekkefølgen av nitrogenholdige baser, da de danner den genetiske koden. Dette alfabetet består av fire bokstaver, nemlig adenin (A), guanin (G), tymin (T) og cytosin (C). Tre av disse nitrogenholdige basene danner det som kalles kodoner, som er bokstavkombinasjoner. Hver kodon koder for en spesifikk aminosyre og en sekvens av aminosyrer gir opphav til et protein. For å støtte litt, er et gen en sekvens av nukleotider langs DNA-kjeden. Så, med andre ord, gener lagres i DNA-strengen, og disse genene gir opphav til proteiner.
Men la oss komme tilbake til vridningen av dobbeltspiralen. Det har en veldig spesiell rolle. Nå lurer du sannsynligvis på hvordan det er menneskelig mulig å lagre hele det menneskelige genomet i ett underrom av den menneskelige cellen, kjernen. Ett ord: vri. Og så to ord til: tett vri. Dette er også kjent som super coiled, noe som er ekstremt tett vri. Så du kan vite at kromosomer er DNA-tråder som er det virkelig vridd til det punktet at de er veldig viklet. Dette er den eneste måten at all informasjon i DNA vil passe inn i en kjerne.
Med andre ord, alt starter på nivået av A, T, C, G som utgjør DNA-kjeden. Denne strengen bryter seg rundt andre proteiner, også kalt toneproteiner, og danner et kompleks som kalles kjernen. Sekvensen til nukleosomene ruller seg deretter videre til noe som kalles en solenoid, som er like før hele strukturen ruller seg litt mer inn i kromosomstrukturen.
Gener og kromosomer er ikke det samme
Hver kjerne i hver menneskelig celle inneholder 46 kromosomer eller et sett med 22 autosomer (ikke-kjønnshormoner) og ett kjønnskromosom, kjent som x-kromosomet. Så alt sammen, 23 par kromosomer. Det ene paret arves fra menn (faren) og det andre fra kvinner (moren). Fordi hvert kromosom er en veldig lang super-opprullet DNA-kjede som inneholder genetisk materiale eller gener, er kromosomer veldig kompakte genkjeder. Y det er akkurat der de er forskjellige.
Gener består av DNA-sekvenser, mens kromosomer er komplette DNA-tråder som er pakket tett sammen for å få plass i en celle. Dermed er hele kromosomet dekket av gener. Med andre ord inneholder et kromosom flere gener, mens det ikke kan sies omvendt. Bare i kraft av det er ikke gener og kromosomer det samme. En annen kanskje enklere måte å tenke på er i et leilighetskompleks. En bygning og en leilighet i bygningen er ikke de samme tingene. I det scenariet er genene representert av leilighetene, mens kromosomene er de høye bygningene som omfatter alle leilighetene. A) Ja, den gener og kromosomer de er ikke de samme.
Men det er et annet lag med informasjon. Et kromosom har to søsterkromatider. Hver kromatidsøster arves av moren og faren. Derfor er hvert kromosom X-formet. De to søsterkromatidene er sammenføyd i midten. Så du har allerede en bedre ide om forskjellene mellom kromosomer og gener. Hva mer, Du forstår også at de to ikke er de samme, og at det er store forskjeller mellom slike små ting i de dypeste delene av kroppen vår.