Es lohnt sich, zunächst klarzustellen, dass Menschen zwischen 19 und 23 Chromosomen im Körper haben. Vielleicht haben Sie das Wort "Gen" und das Wort "Chromosom" in Ihrem Leben schon oft gehört oder auch nicht ... Der Unterschied zwischen Genen und Chromosomen ist sehr einfach, wenn Sie wissen, was jedes einzelne ist.
Was ist mit dem X-Chromosom, Mutationen, Allelen und nicht-kodierenden Genen? Wenn Sie sich nicht sicher sind, denken Sie wahrscheinlich, dass Gene und Chromosomen ähnlich genug sind. Was ist also der Unterschied? Die kleinsten Teile unseres Körpers, die sehr unterschiedlich sind.
Zellen und DNA-Kette
Sprechen wir zuerst über menschliche Bausteine, Zellen (aus dem lateinischen Wort Zellen bedeutet "kleines Zimmer"). Der menschliche Körper hat Billionen von Zellen, die winzige Fabriken sind, die ihm Struktur geben. Die Zelle hat mehrere Kompartimente, von denen jedes für seine eigene Aufgabe zuständig ist. Eines der Kompartimente (auch Organelle genannt) ist der Kern, der das gesamte menschliche genetische Material oder die DNA (kurz für Desoxyribonukleinsäure) enthält.
Die molekulare Struktur der DNA besteht aus zwei ineinander verschlungenen Strängen oder Helices, die einer Wendeltreppe ähneln. Anstelle von Leitern werden die beiden Helices durch molekulare Bindungen zusammengehalten. Jeder Strang besitzt ein sogenanntes Rückgrat, das aus Zuckern und Phosphaten besteht. Dieses Rückgrat bindet an eine der vier stickstoffhaltigen Basen, Adenin, Guanin, Thymin und Cytosin.
Diese stickstoffhaltigen Basen binden an andere stickstoffhaltige Basen (über Wasserstoffbrücken), die Teil einer anderen Kette mit demselben Zucker- und Phosphatrückgrat sind. Diese Bindung erfolgt auf eine bestimmte Weise: Guanin paart sich immer mit Cytosin und umgekehrt, während Thymin immer Adenin bindet. Die beiden Stränge verdrehen sich ineinander. Sie können im Rahmen eines komplexen und eleganten Replikationsvorgangs abgeschraubt und gelöst werden.
Darüber hinaus hängt die Replikation stark von der Reihenfolge der stickstoffhaltigen Basen ab, da sie den genetischen Code bilden. Dieses Alphabet besteht aus vier Buchstaben, nämlich Adenin (A), Guanin (G), Thymin (T) und Cytosin (C). Drei dieser stickstoffhaltigen Basen bilden sogenannte Codons, das sind Buchstabenkombinationen. Jedes Codon kodiert für eine bestimmte Aminosäure und eine Sequenz von Aminosäuren führt zu einem Protein. Ein Gen ist eine Sequenz von Nukleotiden entlang der DNA-Kette. Mit anderen Worten, Gene werden innerhalb des DNA-Strangs gespeichert, und aus diesen Genen entsteht zu Proteinen.
Aber kommen wir zurück zur Verdrillung der Doppelhelix. Es hat eine ganz besondere Rolle. Sie fragen sich jetzt wahrscheinlich, wie es menschenmöglich ist, das gesamte menschliche Genom in einem Unterfach der menschlichen Zelle, dem Zellkern, zu speichern. Ein Wort: verdrehen. Und dann noch zwei Worte: Enger Twist. Dies wird auch als Super Coiled bezeichnet, was eine extrem enge Drehung darstellt. Sie können also wissen, dass Chromosomen DNA-Stränge sind, die echt verdreht bis zu dem Punkt, dass sie sehr gewunden sind. Nur so passen alle Informationen der DNA in einen Kern.
Mit anderen Worten, alles beginnt auf der Stufe der Ebenen A, T, C, G, die die DNA-Kette bilden. Dieser Strang wickelt sich um andere Proteine, auch Tonproteine genannt, und bildet einen Komplex namens Zellkern. Die Abfolge der Nukleosomen windet sich dann weiter zu einem sogenannten Solenoid, Das ist, kurz bevor sich die gesamte Struktur ein wenig mehr in die Chromosomenstruktur einwickelt.
Gene und Chromosomen sind nicht gleich
Jeder Zellkern jeder menschlichen Zelle enthält 46 Chromosomen oder einen Satz von 22 Autosomen (Nicht-Sexualhormone) und ein Geschlechtschromosom, das als X-Chromosom bekannt ist. Insgesamt also 23 Chromosomenpaare. Ein Paar wird von Männern (dem Vater) und das andere von Frauen (der Mutter) vererbt. Da jedes Chromosom eine sehr lange supergewundene DNA-Kette ist, die das genetische Material oder die Gene enthält, sind Chromosomen sehr kompakte Genketten. Y. Genau hier unterscheiden sie sich.
Gene bestehen aus DNA-Sequenzen, während Chromosomen vollständige DNA-Stränge sind, die eng zusammengepackt sind, um in eine Zelle zu passen. Somit ist das gesamte Chromosom mit Genen bedeckt. Mit anderen Worten, ein Chromosom enthält mehrere Gene, während man das nicht umgekehrt sagen kann. Aus diesem Grund sind Gene und Chromosomen nicht gleich. Eine andere, vielleicht einfachere Denkweise ist in einem Apartmentkomplex. Ein Gebäude und eine Wohnung im Gebäude sind nicht dasselbe. In diesem Szenario werden die Gene durch die Wohnungen repräsentiert, während die Chromosomen die hohen Gebäude sind, die alle Wohnungen umfassen. A) Ja, die Gene und Chromosomen Sie sind nicht gleich.
Aber es gibt noch eine weitere Informationsschicht. Ein Chromosom hat zwei Schwesterchromatiden. Jede Chromatidschwester wird von Mutter und Vater geerbt. Deshalb hat jedes Chromosom die Form eines X. Die beiden Schwesterchromatiden sind in der Mitte verbunden. Sie haben also bereits eine bessere Vorstellung von den Unterschieden zwischen Chromosomen und Genen. Was ist mehr, Sie verstehen auch, dass die beiden nicht dasselbe sind und dass es große Unterschiede zwischen solchen kleinen Dingen innerhalb der tiefsten Abteilungen unseres Körpers gibt.