Võib-olla olete kunagi kuulnud perverssest arenguhäirest (TGD), kuid teile pole eriti selge, mis see on ja kuidas see mõjutab lapsi ja inimesi, kes võivad selle all kannatada. See häire hõlmab viivitusi, mille korral laps areneb, võib tekitada probleeme sotsialiseerumiseks, suhtlemiseks, võib olla vastumeelne rutiinimuutuste suhtes ja võib põhjustada isegi korduvaid liigutusi.
Autism on tänapäeval kõige laialdasemalt tuntud PDD, kuid see pole ainus, mis selles häires eksisteerib. PDD seest leiame teiste hulgas ka näiteks Aspergeri sündroomi või Retti sündroomi. Kõigil lapse arengu muutustel on spetsiifilised ilmingud on vaja eristada, et teada saada, millist tüüpi häire või sündroom selle all kannataval inimesel on.
Praegu kasutatakse PDD-d ka autismispektri häirest rääkimisel. Nime muutus toimus 2013. aastal, kui Ameerika Psühhiaatrite Assotsiatsioon liigitas autistliku häire, Aspergeri sündroomi, lapseea desintegratiivse häire ja autistliku spektri häireteks määratlemata pervasiivse arenguhäire ümber. Muudatus toimus seetõttu, et spektri mõiste on meditsiiniliselt täpsem viis seda tüüpi häiretega laste diagnoosimiseks.
TGD iseloomulikud tunnused
Autismispektriga lastel on probleeme sotsiaalse suhtluse ja suhtlemisega, nad kordavad sageli teatud käitumist, kuid tavaliselt on neil mõned iseloomulikud tunnused, mida tuleks arvesse võtta:
- Silmside on vähe või puudub üldse
- Raskused ennast keele kaudu väljendada
- Kõrge või liiga tasane hääl
- Raskused vestluse pidamisel
- Emotsioonide vähene kontroll
- Korduv käitumine
- Keskmisest kõrgem vaimne võimekus või kognitiivse alaarengu probleemid
- Valikuline mälu
- Peenmotoorika ja rasva raskused
PDD-ga lapsed saavad mänge korrata kuid nad ei tundu olevat huvitatud ja nad näitavad rohkem huvi mänguasja osade kui mänguasja enda vastu. Nad vajavad väga markeeritud rutiini ega talu nende muutusi. Tuleb meeles pidada, et PDD on väga lai ja et mõned inimesed, kellel on diagnoositud osa PDD-st, võivad olla täiesti iseseisvad, kui nad jõuavad täiskasvanute ellu hea tööga nii kodus, koolis kui ka konkreetsetes keskustes. Teistel seevastu on suuri raskusi.
PDD põhjused
Teadlased teavad, et geneetika on üks riskitegureid. Kuid PDD põhjustele pole endiselt selget vastust. Selle juhtumiseks pole ühtegi geeni, kuigi geneetika võib olla sellega seotud. See võib olla mitmepoolne häire, kuigi ilma autosoomse retsessiivse või habras X-ga seotud pärandita võib olla rohkem tõenäosusi.
Muud põhjused võivad olla viirusnakkused, näiteks punetised, toksoplasmoos või tuulerõuged raseduse esimesel trimestril, kuna see võib arenemise ajal mõjutada loodet. Tüsistused sünnituse ajal võivad olla ka näiteks isheem, hüposa või koljusisene verejooks.
Diagnoosimine ja ravi
Diagnoosi saamiseks peavad arstid jälgima last ja esitama vanematele nende käitumise kohta küsimusi. Puudub konkreetne test, mis ütleks, et lapsel on tõesti PDD.
Oluline on võimalikult kiiresti välja selgitada, kas lapsel on seda tüüpi või mõni muu häire, et saaksime temaga võimalikult kiiresti tegeleda ja pakkuda talle ressursse, mis on vajalikud tema maksimaalse potentsiaali saavutamiseks, arvestades tema võimeid. Mida kiiremini alustate stimuleerimisega ja töötate vajalike isiklike ja materiaalsete ressurssidega, seda parem.
Praegu on ravimeid, kuid nende toimimiseks tuleb neid kombineerida raviga, mis arendab sotsialiseerumist ja muid oskusi, mis on vajalikud teie elus kasvamiseks ja õppimiseks.
PDD-ga lapse elu tajub seda hoopis teistmoodi kui teie. Nende võidud ja väljakutsed on olulised, kuid peate silmas pidama oma lapse isiksust ja huve, pakkudes neile samas täielikku tuge. TGD-taolistel lastel on oma eripärad ja kuigi on omadusi, mis aitavad mõista, mis nendega juhtub, on igaüks neist ainulaadne ja erinev, nii et nad peavad olema teadlikud, et nad saavad nendega õigesti töötada.