Можда сте чули за первазивни развојни поремећај. (ТГД) али вам није баш јасно шта је то и како утиче на децу и људе који могу да пате од тога. Овај поремећај укључује кашњење у развоју детета, може имати проблема са социјализацијом, комуникацијом, може бити несклон променама у рутини и може чак представљати покрете који се понављају.
Аутизам је тренутно најпознатији ПДД, али није једини који постоји у оквиру овог поремећаја. У оквиру ПДД-а можемо наћи и друге као што су Аспергеров синдром или Ретов синдром, између осталих. Све промене у развоју детета имаће специфичне манифестације које Неопходно је разликовати да би се знало са каквом се врстом поремећаја или синдрома суочава особа која од њега пати.
Тренутно се ТГД такође користи када се говори о поремећају из аутистичног спектра. Промена имена се догодила 2013. године, када је Америчко удружење психијатара рекласификовало аутистични поремећај, Аспергеров синдром, дезинтегративни поремећај у детињству и первазивни развојни поремећај који другачије није специфициран као поремећаји из спектра аутизма. До промене је дошло зато што је концепт спектра медицински прецизнији начин да се дијагностикује деца са овим врстама поремећаја.
Карактеристични знаци ТГД
Деца из спектра аутизма имају проблема са социјалном комуникацијом и интеракцијом, често понављају одређена понашања, али обично имају неке карактеристичне знакове које треба узети у обзир:
- Мали или никакав контакт очима
- Потешкоће у изражавању путем језика
- Висок или превише раван глас
- Потешкоће у разговору
- Слаба контрола емоција
- Понављајућа понашања
- Ментални капацитет изнад просека или са проблемима когнитивног кашњења
- Селективно памћење
- Потешкоће у финим и масним моторичким вештинама
Деца са ПДД могу да понављају игре али изгледа да их не занимају и показују више интересовања за делове играчке него за саму играчку. Потребне су им веома дефинисане рутине и не толеришу промене у њима. Неопходно је запамтити да је ПДД веома широк и да неки људи којима је дијагностикован неки од ПДД могу бити потпуно независни када дођу у одраслу добу са добрим послом иза себе и код куће, и у школи и у одређеним центрима. Други, међутим, имају велике потешкоће.
Узроци ТГД-а
Научници знају да је генетика један од фактора ризика. Али још увек нема јасног одговора на узроке који изазивају ПДД. Не постоји ген који то чини, иако је генетика можда укључена. То може бити мултицасуал поремећај, мада може бити вероватније ако постоји аутозомно рецесивно наслеђе или крхко наслеђе везано за Кс.
Други узроци могу бити вирусне инфекције као што су рубеола, токсоплазмоза или водене богиње током првог триместра трудноће, јер могу утицати на фетус док се развија. Узрок могу бити и компликације током порођаја, као што су исхемија, хипоса или интракранијално крварење.
Дијагноза и лечење
Да би се поставила дијагноза, лекари ће морати да посматрају дете и питају родитеље о њиховом понашању. Не постоји посебан тест који каже да дете заиста има ПДД.
Оно што је важно је да се што пре открије да ли дете има ову или другу врсту поремећаја како бисмо могли да га лечимо што је пре могуће и понудимо му ресурсе који су им потребни да достигну свој максимални потенцијал, узимајући у обзир његове способности. . Што пре почнете са стимулацијом и радом са потребним личним и материјалним ресурсима, то боље.
Тренутно постоје лекови, али да би они добро функционисали, морају се комбиновати са терапијом која развија социјализацију и друге неопходне вештине да би могли да расте и научи ствари које су корисне у животу.
Живот детета са ПДД ће се перципирати веома другачије од онога како га ви можда доживљавате. Њихове победе и изазови су важни, али морате узети у обзир личност и интересе вашег детета док му пружате пуну подршку. Деца попут ТГД-а имају своје посебности и иако постоје карактеристике које помажу да се разуме шта им се дешава, свако је јединствено и другачије, тако да их морате познавати да бисте могли да радите са њима исправно.